{"id":5146,"date":"2025-06-25T16:04:05","date_gmt":"2025-06-25T20:04:05","guid":{"rendered":"https:\/\/alzheimermontreal.ca\/benevole-a-la-societe-alzheimer-de-montreal-un-retour-dentraide\/"},"modified":"2025-06-25T16:04:05","modified_gmt":"2025-06-25T20:04:05","slug":"benevole-a-la-societe-alzheimer-de-montreal-un-retour-dentraide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alzheimermontreal.ca\/en\/benevole-a-la-societe-alzheimer-de-montreal-un-retour-dentraide\/","title":{"rendered":"B\u00e9n\u00e9vole \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer de Montr\u00e9al : un retour d\u2019entraide !"},"content":{"rendered":"

Je suis de bonne volont\u00e9. Oui, au sens litt\u00e9ral du terme<\/strong>,\u00a0je suis b\u00e9n\u00e9vole<\/a><\/strong>.<\/h3>\n

J\u2019ai la volont\u00e9, le d\u00e9sir et la joie de donner du temps \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer de Montr\u00e9al, notamment en collaborant \u00e0 la\u00a0Marche pour l\u2019Alzheimer<\/a><\/strong>\u00a0en mai et le\u00a0Tournoi de golf des c\u00e9l\u00e9brit\u00e9s Hector \u201cToe\u201d Blake<\/a><\/strong>\u00a0en ao\u00fbt. C\u2019est un juste retour du balancier : la Soci\u00e9t\u00e9 m\u2019a tant aid\u00e9e et soutenue, ainsi que mon charmant papa \u00e0 la m\u00e9moire pleine de trous, que je suis heureuse de m\u2019impliquer dans des \u00e9v\u00e9nements visant \u00e0 maintenir l\u2019existence de cet organisme essentiel et \u00e0 accro\u00eetre la visibilit\u00e9 des services dont quelque 1700 Montr\u00e9alais b\u00e9n\u00e9ficient, parmi les quelque 33 000 atteints sur l\u2019\u00eele de Montr\u00e9al.<\/p>\n

\"\"<\/h5>\n
Des services de plus en plus n\u00e9cessaires<\/h5>\n

Plus de 125 000 personnes au Qu\u00e9bec sont atteintes de la maladie d\u2019Alzheimer ou d\u2019une maladie apparent\u00e9e. Et ce nombre augmente de fa\u00e7on effarante : on pr\u00e9voit une hausse de 66 % de personnes atteintes d\u2019un trouble cognitif d\u2019ici 15 ans ! Les organismes d\u2019entraide et de soutien n\u2019ont donc pas le choix de suivre la progression, s\u2019ils veulent r\u00e9pondre \u00e0 la demande croissante de services.\u00a0Les ressources humaines et financi\u00e8res ne se multipliant pas par magie, cela prend une mobilisation constante et soutenue de professionnels et de b\u00e9n\u00e9voles pour que les Soci\u00e9t\u00e9s Alzheimer puissent poursuivre leur mission.<\/strong><\/p>\n

Je fais ma modeste part pour cette raison\u2013 je ne veux pas que disparaisse l\u2019organisme qui m\u2019a tant aid\u00e9e, car bien d\u2019autres gens en ont et en auront besoin!\u2013 et je le fais aussi en toute reconnaissance pour remercier chaleureusement l\u2019\u00e9quipe de la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer de Montr\u00e9al.\u00a0De plus, c\u2019est psychologiquement tr\u00e8s valorisant de contribuer \u00e0 faire du bien pour une noble cause.<\/strong><\/p>\n

Voici pourquoi je suis b\u00e9n\u00e9vole pour la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer de Montr\u00e9al, en raison de ce que je vis avec mon p\u00e8re. J\u2019apprends \u00e0 le red\u00e9couvrir tous les jours, suivant son \u00e9volution, bien que l\u2019amour que je lui porte, et qu\u2019il me rend bien, est toujours pr\u00e9sent\u2026 et \u00e9mouvant. Les personnes atteintes de troubles cognitifs perdent certes la m\u00e9moire, mais leurs proches ne les oublieront jamais.<\/p>\n

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Notre histoire<\/h3>\n

Je suis proche aidante de mon p\u00e8re Philippe, \u00e2g\u00e9 de 85 ans, atteint d\u2019une\u00a0d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence frontotemporale<\/a><\/strong>, une maladie apparent\u00e9e \u00e0 l\u2019Alzheimer. Il y a quatre ans, mon fr\u00e8re et moi avons vendu sa maison et nous l\u2019avons d\u00e9m\u00e9nag\u00e9 dans une r\u00e9sidence pour personnes \u00e2g\u00e9es. Puis, deux ans plus tard, nous avons d\u00fb organiser un autre d\u00e9m\u00e9nagement, cette fois \u00e0 l\u2019\u00e9tage r\u00e9serv\u00e9 aux gens souffrant de troubles cognitifs. Il \u00e9tait en trop grande perte d\u2019autonomie apr\u00e8s une hospitalisation de cinq semaines et ne pouvait plus vivre seul. Pour m\u2019aider \u00e0 comprendre, \u00e0 accepter et \u00e0 vivre la nouvelle r\u00e9alit\u00e9 \u00e0 laquelle je devais m\u2019adapter, je suis all\u00e9e chercher de l\u2019aide, de l\u2019\u00e9coute et des conseils aupr\u00e8s des professionnels de la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer Montr\u00e9al.<\/p>\n

J\u2019ai particip\u00e9 au\u00a0groupe de soutien pour les proches aidants<\/strong><\/a>\u00a0pendant huit semaines. Quant \u00e0 mon p\u00e8re, je l\u2019ai emmen\u00e9 \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 pendant trois et ans et demi aux ateliers offerts aux personnes atteintes, o\u00f9 il a pu participer \u00e0\u00a0de nombreuses activit\u00e9s tr\u00e8s divertissantes et valorisantes qui le rendaient vraiment heureux\u00a0<\/a><\/strong>: art-th\u00e9rapie, zooth\u00e9rapie, aromath\u00e9rapie, yoga, zumba sur chaise, chant, bricolage \u2013 notamment de d\u00e9corations de No\u00ebl, de construction et d\u00e9coration d\u2019un ukulele\u2026 et m\u00eame des sorties au Mus\u00e9e des beaux-arts de Montr\u00e9al, dans le cadre de l\u2019atelier d\u2019art-th\u00e9rapie Fil d\u2019art.<\/p>\n

J\u2019assiste encore aux\u00a0rencontres mensuelles du groupe de soutien pour les proches aidants<\/a><\/strong>, gr\u00e2ce auquel je vis mieux l\u2019\u00e9volution de la maladie. J\u2019ai appris que ce n\u2019\u00e9tait pas la fin du monde\u2026 juste la fin d\u2019un monde, mais en transition vers un nouvel univers o\u00f9 mon p\u00e8re change, tout en \u00e9tant le m\u00eame homme heureux. Eh oui, il n\u2019est pas triste, parce qu\u2019il vit dans le moment pr\u00e9sent et non pas dans le pass\u00e9. Si on meuble son pr\u00e9sent d\u2019activit\u00e9s stimulantes et amusantes, il restera heureux, joyeux m\u00eame, ce qui facilite sa prise en charge par les pr\u00e9pos\u00e9es de sa r\u00e9sidence t\u00e9moignant de sa gentillesse et de son sens de l\u2019humour.<\/p>\n

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\u00c9motions et deuil blanc<\/h3>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9, j\u2019ai tellement appris sur les \u00e9motions positives qui perdurent, malgr\u00e9 les pertes de m\u00e9moire, et qu\u2019il faut continuer \u00e0 nourrir en faisant vivre \u00e0 mon p\u00e8re des moments de tendresse, de joie, de fiert\u00e9, de dignit\u00e9, d\u2019amour, de musique\u2026 Oui, la musique, c\u2019est de l\u2019\u00e9motion ! Cela explique pourquoi celle-ci demeure tr\u00e8s longtemps pr\u00e9sente chez les personnes atteintes de maladies affectant la m\u00e9moire.<\/p>\n

C\u2019est aussi \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 que j\u2019ai saisi ce que signifiait\u00a0la notion de deuil blanc<\/a><\/strong>\u00a0<\/strong>: le constat que mon p\u00e8re n\u2019est plus celui qu\u2019il a toujours \u00e9t\u00e9, lui qui \u00e9tait si ind\u00e9pendant! Ce type de deuil entra\u00eene le sentiment de perte d\u2019un \u00eatre cher, bien qu\u2019il ne soit pas d\u00e9c\u00e9d\u00e9. Le deuil blanc est certes souffrant, mais quand on l\u2019apprivoise, on se r\u00e9jouit des moments de joie v\u00e9cus malgr\u00e9 tout.<\/p>\n

Ces instants deviennent des petites victoires sur la fatalit\u00e9 du quotidien qui se d\u00e9grade, un clin d\u2019\u0153il au bonheur qui persiste<\/strong>\u00a0au d\u00e9tour d\u2019une chanson fredonn\u00e9e ensemble, de la confiance in\u00e9branlable de mon papa qui me prend par la main pour que je l\u2019aide \u00e0 marcher, de son rire et de ses yeux p\u00e9tillants quand il observe notre r\u00e9action \u00e0 ses grimaces de clown taquin, de la fiert\u00e9 d\u2019avoir r\u00e9alis\u00e9 un chef d\u2019\u0153uvre le temps d\u2019un atelier d\u2019art-th\u00e9rapie\u2026 On apprend \u00e0 relativiser, \u00e0 d\u00e9dramatiser et \u00e0 appr\u00e9cier de toutes petites choses simples, ce qui met du baume au c\u0153ur et efface les larmes de d\u00e9pit.<\/strong><\/p>\n

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Reconnaissance et retour<\/h3>\n

Toute l\u2019aide apport\u00e9e par la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer Montr\u00e9al a une importance incommensurable tant pour mon p\u00e8re que pour nous, ses proches. La s\u00e9r\u00e9nit\u00e9 que ma famille en retire est essentielle \u00e0 notre \u00e9quilibre. Toutefois, cette bou\u00e9e de sauvetage ne pourrait exister sans l\u2019\u00e9quipe extraordinaire de la Soci\u00e9t\u00e9 et de ses donateurs.\u00a0Par un juste retour des choses, je donne \u00e0 mon tour.<\/strong><\/p>\n

En offrant du temps comme b\u00e9n\u00e9vole<\/a>, je fais ma part pour que se poursuivent les services aux proches aidants et aux personnes atteintes.<\/strong>\u00a0Parce que les maladies d\u2019Alzheimer et apparent\u00e9es progressent, telle une \u00e9pid\u00e9mie, principalement en raison du vieillissement de la population, et qu\u2019on aura presque tous besoin d\u2019aide, pour soi, pour un-e membre de la famille ou pour un-e ami-e, dans un avenir qui se rapproche assez vite\u2026<\/p>\n

\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014<\/p>\n

Nous esp\u00e9rons que cette entr\u00e9e de blogue vous a plu !<\/strong><\/p>\n

Si vous avez des questions ou d\u00e9sirez partager vos commentaires avec notre \u00e9quipe, vous pouvez nous \u00e9crire \u00e0 l\u2019adresse suivante\u00a0<\/strong>info@alzheimermontreal.ca<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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